4月13日美國疾病預防控制中心 (CDC) 和美國食品藥品監督管理局 (FDA) 宣布暫停使用強生公司的新冠疫苗(Covid19 vaccine),原因是在美國接種的680萬劑強生新冠疫苗中發現六例 “罕見和嚴重”血凝塊病例。

CDC首席副主任Anne Schuchat博士和FDA的生物製品評估和研究中心主任Peter Marks博士在發表的聯合聲明中說,所有6例病例都發生在18至48歲之間的女性中,並且在接種疫苗後6到13天出現了症狀。

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該聲明還指出:“疾病預防控制中心將在周三召開免疫實踐諮詢委員會會議,以進一步審查這些病例並評估其潛在意義。” “ FDA將在對這些病例進行調查的同時,對該分析進行審查。在此過程完成之前,出於謹慎考慮,我們建議暫停使用該疫苗。此措施對確保醫療保健提供者識別這些不良反應的可能,且針對這种血凝塊所需要採取獨特的治療方法制定適當計劃和管理。”

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“這是非常罕見的事件。是百萬分之一的機率,當注射數百萬劑疫苗時,我們會發現像這樣的事情,而在臨床試驗中是發現不了的,那是因為沒有數百萬臨床實驗參加者”Grady Health System埃默里大學醫學院執行副院長德爾里約(Carlos del Rio)博士在4月3日早上這樣說。

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德爾里約說:“但是我要為疾病預防控制中心和FDA迅速採取行動稱讚,停止接種疫苗,直到我們了解更多,並真正試圖了解正在發生的事情。” “我認為疫苗安全一直是頭等大事,而且我認為這是正確的舉動,直到我們了解正在發生的事情和前進的方向。”

德爾里奧補充說,凝血可能與強生疫苗是一種腺病毒載體疫苗(與阿斯利康的冠狀病毒疫苗類型相同)有關。

德爾里奧說:“腺病毒載體疫苗可能與它有關。”獲准在美國緊急使用的另外兩種Covid-19疫苗-輝瑞和Moderna-是mRNA疫苗,它們是另一種類型。

這一公告意味著以前曾使用強生疫苗的所有聯邦衛生渠道-大規模疫苗接種地點,社區衛生中心等-將會立即停止。 而對於接受強生注射疫苗的人,在接種疫苗後三週內出現嚴重頭痛,腹痛,腿痛或呼吸急促的人應與醫療保健提供者聯繫。

Photo: Stephen Zenner/SOPA Images/LightRocket via Getty Images